Foto: Publicitātes foto
Pērn reto slimību medikamentozai ārstēšanai 13 bērniem valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro, pastāstīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāve Evija Štālberga.

Viņa skaidroja, ka NVD slēdz līgumu ar Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu par medikamentozās ārstēšanas nodrošināšanu bērniem ar retām slimībām.

Pie retām slimībām tiek pieskaitītas tādas diagnozes kā tuberozā skleroze, mukopolisaharidoze, Gošē slimība, Pompes slimība, homocistinūrija un citas.

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!