Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā 20. maijā tika oficiāli sākta psiholoģiskās atbalsta programmas izveide ģimenēm, kurās aug bērni ar aknu transplantātu. Uz pasākumu bija sapulcētas ģimenes ar bērniem, kuriem veikta aknu transplantācija. Bērnu smiekli, satikšanās prieks un iespēja padauzīties ar Dakteri klaunu – it kā šiem draiskuļiem nebūtu nekādu veselības problēmu, tā novēroja portāls "Cālis.lv". Un tomēr, tomēr, ne visiem aknu transplatācija ir atrisinājusi visas veselības problēmas, bet vismaz cerību stars gan ir sniegts.
Kā tas ir, kad ārstu konsīlijs vecākiem pasaka – bērnam pusgada laikā jāveic aknu transplantācija, citādi... Viss beidzies, visi sapņi, cerības, ģimenes laime. Tas ir šoks, bailes, neziņa... Šādas emocijas bija jāpiedzīvo vecākiem, kuru bērniem veiktas šīs operācijas.
Jāpiebilst, ka aknu transplantāciju bērniem veic tikai ārvalstu klīnikās, taču valsts apmaksā operāciju, savukārt Bērnu slimnīcas fonds – ceļa un uzturēšanās izdevumus. Tiesa, kad vajadzēja glābt toreiz pavisam mazā, bet nu jau 10 gadus vecā Dmitrija dzīvību, valsts sistēmu vēl nebija sakārtojusi, Dimas vecākiem naudu operācijai bija jāmeklē pašiem.
Jānis - sešgadnieks, pārcietis trīs aknu un vienu kaulu smadzeņu transplantāciju
Es Vācijā ģenētiķim vaicāju, vai ir kādas cerības, ka mums varētu būt vesels bērns, bet tādas neviens nevar sniegt.
Pirmie. Ne sportā, bet pirmie bērnu aknu transplantācijā
Dot otram iespēju - jeb Saņemt dodot
