Eiropas valstu vadošās vēža pacientu organizācijas piektdien Rīgā kongresā "Par vienlīdzību vēža uzveikšanā" parakstīja atklātu vēstuli – 10 soļi nevienlīdzības mazināšanai vēža aprūpē, kas tiks nosūtīta Eiropas Parlamentam, Eiropas Komisijai un Eiropas Savienības dalībvalstu valdībām. Kongresa mērķis ir novērst netaisnību un atšķirības vēža diagnostikas, ārstēšanas, jaunāko zāļu pieejamības u.c. jomās.
Atklātajā vēstulē vēža pacienti pieprasa ikvienā ES dalībvalstī izstrādāt skaidru rīcības plānu vēža uzveikšanai un paredzēt atbilstošu ilgtermiņa finansējumu tā īstenošanai, nodrošināt vēža nevienlīdzības reģistra pilnveidi, vienlīdzīgu piekļuvi diagnostikai, ārstēšanai, jaunākajām tehnoloģijām un inovatīviem medikamentiem. Tāpat kongresa dalībnieki aicina atvieglot vēža pacientiem pieeju pārrobežu veselības aprūpei, izveidot vēža ārstēšanas izcilības centru katrā ES dalībvalstī, nodrošināt onkoloģijas speciālistu koordinētu apmācību, sniegt īpašu atbalstu vēža pacientiem globālo krīžu situācijās, kā arī teikt "nē" korupcijai un slēptām interesēm.
Atklājot kongresu, Eiropas Komisijas (EK) veselības un pārtikas drošuma komisāre Stella Kirjakidu video uzrunā uzsvēra, ka EK apstiprinātajā Eiropas Vēža uzveikšanas plānā pacientam ir ierādīta galvenā vieta, un vienlīdzīga un taisnīga piekļuve visaptverošai vēža aprūpei ir plāna galvenais mērķis.
"Tas nozīmē būtisku atšķirību novēršanu gan starp dalībvalstīm un pašu dalībvalstu iekšienē, gan starp sociālekonomiskajām grupām. Vēža nevienlīdzības reģistrs nodrošinās plaša spektra datus, atklājot valstu nevienlīdzību dzimuma, izglītības, ienākumu un audzēja lokācijas aspektu ziņā. Šogad tiks publicēta virkne nacionālo vēža profilu, kam līdz 2023. gadam sekos vispārējs ziņojums par vēža profilakses un aprūpes stāvokli Eiropas Savienībā. Šī informācija palīdzēs Centrālās un Austrumeiropas valstīm noteikt prioritātes un pārvaldīt savus ieguldījumus," sacīja Stella Kirjakidu.
"Rīgas kongress ir zīmīgu, pozitīvu pārmaiņu pieteicējs Eiropas vēža aprūpes politikā. Vadošās Eiropas vēža pacientu organizācijas pirmo reizi ir sniegušas tik vienotu, skaidru vēstījumu par to, kādu vēža aprūpi vēlas redzēt paši pacienti. Mūsu mērķis – lai vēža politika vairs netiktu zīmēta "no augšas", bet dialoga ceļā taptu meklēti labākie risinājumi un sadzirdēta pacientu balss," uzsvēra Olga Valciņa, onkoloģisko pacientu organizāciju apvienības "Onkoalianse" dibinātāja.
Valciņa aicināja Rīgas kongresa 10 rīcības soļos ieklausīties lēmumu pieņēmējus, politiķus, ārstus, vēža pacientus ikvienā ES dalībvalstī.
"Tieši pacienti, kuri ir gājuši cauri smagajai vēža aprūpes pieredzei, vislabāk zina sistēmas "vājās vietas", trūkumus un veicamos uzlabojumus. Tieši pacientu spēkos ir veicināt tādu aprūpes politiku, kas ļautu dzīvot ilgāk, labāk un laimīgāk miljoniem vēža pacientu visā Eiropā," sacīja Valciņa.
Ivars Ijabs, Eiropas Parlamenta deputāts, EP Īpašās komitejas vēža uzveikšanai priekšsēdētājs, uzsvēra: "Vēža uzveikšana ir Eiropas Savienības misija ar milzīgu pievienoto vērtību, kuras īstenošanai ir svarīgs gan ES dalībvalstu vienots finansiālais atbalsts un zināšanas, gan profesionālās sadarbības tīkli visaptverošu vēža centru izveidei. Taču panākumi vēža profilaksē un ārstēšanā ir saistīti ne tikai ar valstu iekšzemes kopproduktu uz vienu iedzīvotāju, kā to redzam jaunizveidotajā ES Vēža nevienlīdzības reģistrā, bet arī ar katras valsts prioritātēm, politisko gribu vēža problēmas apzināt un risināt. Eiropas Parlamenta uzdevums vienmēr ir bijis mudināt, iedvesmot ES dalībvalstis rast politisko gribu un rīkoties – to Parlaments jau dara un turpinās darīt vēl aktīvāk, arī kopā ar vēža pacientiem, lai Eiropas Komisijas izvirzītos ambiciozos mērķus vēža uzveikšanā līdz 2030. gadam izdotos sasniegt".
Atklātā vēstule "Rīgas kongress: 10 soļi nevienlīdzības mazināšanai vēža aprūpē", kas tiks iesniegta Eiropas Komisijai, Eiropas Parlamentam un ES dalībvalstu veselības ministrijām, pieejama šeit: "Atklātā vēstule - Cancer Equality".
Kongress "Par vienlīdzību vēža uzveikšanā" 18.-19. martā Rīgā pulcēja vairāk nekā pussimts vēža pacientu organizāciju no 22 Eiropas valstīm, kā arī Eiropas institūciju un nacionālo valdību pārstāvjus, mediķus, akadēmiskos spēkus, ekspertus un citus interesentus.
