Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē

Neparastais stāsts par "vilkačiem" – pasaulē pašu spalvaināko ģimeni – tagad iemūžināts dokumentālajā filmā 'Vilkatis Čujs' ('Chuy, The Wolf Man'), un meksikāņu režisores Evas Aridžisas filmas pirmizrāde gaidāma šī gada 25. septembrī.
Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
1
Taču pagaidām kinodarba izplatītāji ir publiskojuši kadrus no intriģējošās filmas, bet mediji atgādina stāstu par unikālo meksikāņu ģimeni.
Vida Press
Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
2
Šī stāsta centrā ir 38 gadus vecais Čujs, kurš gluži tāpat kā viņa radinieki cieš no retas medicīniskas kondīcijas, ko sauc par iedzimto hipertrihozi (arī Ambrasa sindromu, neoficiāli – vilkača sindromu). Cilvēkiem, kas cieš no šī sindroma, ir vērojama ārkārtīgi strauja sejas apmatojama augšana.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
3
Kā stāsta filmas režisore, pirmo reizi par šo vilkaču ģimeni viņa nejauši izdzirdējusi īsā Meksikas televīzijas ziņu sižetā. Doma uzņemt par šiem cilvēkiem filmu viņu vajājusi ilgu laiku, līdz pirms pieciem gadiem Eva Čuju uzmeklēja sociālajā tīklā ‘Facebook’. Dažas dienas vēlāk sākās Čuja un viņa radinieku dzīves filmēšana.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
4
Hesuss „Čujs” Akevess dzimis 1974. gadā Meksikas pilsētā Loreto. Gan Čujs, gan viņa māsa Lilija un brālēni Denijs un Larijs piedzima ar hipertrihozi. Kad viņi paaugās, cilvēkiem ar šādām spalvainām sejām neviens negribēja izīrēt māju, tāpēc pilsētas mērs viņiem piešķīra māju attālākā rajonā, kur spalvainā ģimene dzīvo vēl joprojām.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
5
Tā kā normāla dzīve viņiem Meksikā īsti nebija iespējama, Čujs ar brālēniem pieteicās ceļojošā „frīku” cirkā, kas braukāja apkārt un ļaudīm par nelielu samaksu rādīja dažādus brīnumus. (Pretēji vispārpieņemtajam viedoklim, dažādi „frīku šovi” ir populāra izklaide vēl mūsu dienās.)
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
6
Šo gadu laikā Čujam un viņa radiem nebija ļauts dienas gaišajā laikā atstāt cirka teritoriju, jo cirka īpašnieks uzskatīja, ka neviens taču nemaksās naudu, ja šos pašus spalvaiņus būs iespējams apskatīt arī uz ielas.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
7
Pirmais cilvēks ģimenē, kam tika konstatēta hipertrihoze, bija Čuja vecvecmāmiņa, un kopš tā laika vilkača sindroms ir bijis 30 ģimenes locekļiem (aptuveni pusei). Pašam Čujam ir trīs meitas no trim dažādām sievietēm, un viņām visām ir vilkača sindroms.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
8
Ņemot vērā to, ka medicīnas vēsturē ir reģistrēti tikai 50 iedzimtās hipertihozes gadījumi, tad 30 „vilkači” Čuja ģimenē viennozīmīgi padara to par pašu spalvaināko ģimeni pasaulē.
Vida Press


Patiess stāsts par 'vilkačiem' – spalvaināko ģimeni pasaulē
9
Tiesa, pati spalvainākā meitenīte pasaulē nav no Čuja ģimenes, un pat ne no Meksikas – tā ir taizemiete Supatra Susuphana, kura oficiāli iekļauta arī Ginesa rekordu grāmatā. Viņas stāsts gan ir krietni vien pozitīvāks – meitene izrādījusies ļoti labsirdīga, tāpēc klasesbiedri pārstājuši viņu izsmiet, un tagad Supatra ir savas skolas slavenība.
Vida Press

Citas fotogrāfijas no filmas 'Chuy, The Wolf Man' var apskatīt šajā galerijā:

Interneta varone – sieviete, kura neskujas jau astoņus gadus Interneta varone – sieviete, kura neskujas jau astoņus gadus   (13)
Skarbā frizētava, kur meitenēm nav atļauts ieiet Skarbā frizētava, kur meitenēm nav atļauts ieiet   (2)
Desmit nabaga bērni ar pašām stulbākajām frizūrām Desmit nabaga bērni ar pašām stulbākajām frizūrām   (15)
Patiess stāsts par sievieti ar pasaulē visgarāko bārdu Patiess stāsts par sievieti ar pasaulē visgarāko bārdu  
Pievienojies sekotājiem, lai nepalaistu garām visu interesanto, trendīgo un drosmīgo.
Es jau esmu lietas kursā, paldies par atgādinājumu.