O, 3. decembris
Evija, Raita, Jogita
Kontakti
Reklāma
Ziņas
Bizness
Life
Sports
Kultūra
Auto
Tasty
Delfi TV
Delfi
Jaunākais
Abonē
Podkāsti
Retās slimības
"Nav jābaidās no šiem cilvēkiem." Mārīte un Patrīcija brīvprātīgi palīdz īpašajiem bērniem
Latvijā pirmoreiz veikta dārga gēnu terapija smagi slimam zīdainim
(5)
Pirmā un pēdējā elpa mammas klēpī. Bērna slimība un nāve kā grūdiens Monikas profesijas maiņā
Paplašināts jaundzimušo skrīnings vēl 15 reto slimību agrīnai atklāšanai
13 gadus vecās Mares dzīvība lēnām dzisa, līdz atradās glābējveste – jauna terapija
(2)
Retās slimības diagnoze daudziem šķiet nepārvarams izaicinājums, secināts aptaujā
'Ļoti atvainojos, ļoti žēl' - Abu Meri skaidro, kāpēc trūkst naudas reto slimību ārstēšanai
(2)
Mana sirds strādā ar apmēram 65 procentiem. Gunta stāsts par dzīvi ar retu slimību
(1)
Tūska visā ķermenī un īstā diagnoze noteikta tikai pēc 36 gadiem – Svetlanas atklātais stāsts
Asins paraugs no papēža jaundzimušajam – kas tiek pētīts bēbīšu skrīningā?
Mūžīgā miegamice? Nē, cilvēks ar miegaino narkolepsijas rēgu
Reto slimību koordinācijas centrā gadā saņemtas vairāk nekā 9600 konsultācijas
Kabuki, Fābri, Gošē un citas retās slimības, ar kurām Latvijā sirgst 16 000 cilvēku
BKUS pirmo reizi bērnam ar trauslo kaulu slimību veikta 'augošu' implantu ievietošana
Piešķir vēl gandrīz piecus miljonus retajām slimībām, īpaši cistiskās fibrozes pacientiem
Varbūt izdosies apturēt reto slimību. Bērnu slimnīcā sākta unikāla ārstēšana jaundzimušajam
'Atkal un atkal jutos sagrauta.' Ilgais ceļš līdz bērniņam un retai diagnozei
Kas ir Marafāna sindroms. Kādas ģimenes stāsts ar diviem slimības pacientiem
Vienā dienā konsultācijas pie astoņiem speciālistiem. Uzlabojumi reto slimību pacientiem
(2)
Miega var būt par daudz! Pusaudzis un retā slimība narkolepsija
Reto slimību pacientiem sāk izsniegt ID kartes
Kas ir kaķa brēciena sindroms. Stāsts par mazo Undīni
Kas ir retais Volfa – Hiršhorna sindroms, ar kuru Latvijā slimo četri pacienti
Bērnu slimnīcā darbu sācis Reto slimību koordinēšanas centrs
Retā Pompes slimība – kas par to liecina un kā atklāt
(1)
Bērnu slimnīca veidos Reto slimību centru; aicina atsaukties pacientus
Infografika: kā rīkoties, ja medicīniskā palīdzība Latvijā nav pieejama
Mediķi: reto slimību diagnostika un ārstēšana Latvijā ir viskritiskākajā stāvoklī
Džoana O'Riordana pierāda, ka ikviens var būt laimīgs. Arī cilvēks bez ekstremitātēm
(2)
Zem lupas: Fābri slimība – pusgada laikā Latvijā atklāti 11 jauni pacienti
(3)
1
2
1. lapa no 2