Фото: DELFI Репортер

Врачам больницы Гайльэзерс удалось спасти жизнь лиепайчанки Карины Шепелевой, которой был поставлен редкий диагноз – послеродовая гемофилия А (остро развившееся патологическое состояние, характеризующееся нарушением свертывания крови). Ее муж Руслан рассказал "DELFI Репортеру", как эта история едва не стала трагической.

"Моя жена, Карина Шепелева, после рождения третьего ребенка приобрела послеродовую гемофилию А. Все началось с того, что Карина попала перед новым годом в лиепайскую Центральную больницу с подозрениями на аппендицит. Врачи продержали ее в больнице пару дней, давали антибиотики, но никаких операций по удалению аппендицита не делали. Существует новый способ борьбы с этой напастью - при помощи лекарств, но врач этого не озвучил, выписывая Карину, а только сказал: "Девушка идите домой, будет плохо — приезжайте, тогда и будем смотреть, как быть с операцией".

Попасть с обостренным аппендицитом в больницу, да еще в канун Нового Года, совсем неприятная перспектива, поэтому Карина поехала в Ригу, в больницу Страдиня, поскольку у врачей там большой опыт в лапароскопии. Этот метод хорош тем, что во время операции по удалению аппендицита делают лишь пару небольших надрезов, и в результате не остаются шрамы на полживота.

Приехав туда, жена встретилась с врачом, он посмотрел ее документы, ознакомился с выпиской из лиепайской больницы, и назначил операцию через два дня. Она приехала, питая надежду на то, что все пройдет быстро и аккуратно и уже на следующий день она вернется домой. Но этого не произошло. Кровотечение после операции не останавливалось, образовались гематомы на левой стороне живота. Медсестры не реагировали на просьбы Карины осмотреть ее рану, они лишь говорили "все пройдет, ждите". В итоге врач осмотрел жену, и, увидев все это, срочно отправил ее на операцию, в ходе которой устраняли гематомы и кровотечения непонятного происхождения.

1.Министерство здравоохранения перепутало врожденную гемофилию с приобретенной

Фото: DELFI Репортер

После этого Карину продержали в больнице две недели, сделали анализы, но не могли понять в чем дело. Ее выписали, и порекомендовали съездить в больницу "Линезерс" к гематологам, сдать повторные анализы, чтобы понять причину плохой свертываемости крови. После получения результатов стало ясно - это приобретенная гемофилия.

Врачи провели консилиум и сказали, что существует лекарство NovoSeven, которое в Латвии стоит порядка 2000 евро за одну баночку, и это единственное средство для улучшения свертываемости крови при таком тяжелом случае. Оно есть в списке оплачиваемых государством, поэтому нужно было писать в Министерство здравоохранения. В январе Карина сама написала заявление. Его должны были рассмотреть в течение месяца, но ответ так и не пришел. Жена звонила каждую неделю, и, наконец, ей по телефону в устной форме сообщили, что просьба подтверждена, и Министерство возьмет все расходы по этому лекарству на себя, им остается лишь связаться с поставщиком.

Этот процесс также затянулся, но, после очередного звонка, Карине сказали: "Вы не волнуйтесь, вас внесли в базу. Если вдруг вы попадете в больницу, то препарат вам дадут". Эта фраза полностью противоречила решению консилиума врачей. Моей жене уже нужно было начинать давать дорогостоящий препарат, а не только в случае госпитализации. Что произошло? Министерство здравоохранения перепутало врожденную гемофилию с приобретенной.

Прошло какое-то время, препарата нет, и гематомы все появлялись на теле Карины, но потом проходили. Как оказалось, это не самое страшное, что может быть при гемофилии.
Страшное случилось пару недель назад, в июне. Карина с сильными болями в животе опять попала в больницу в Лиепае, ее поместили в реанимацию. После анализов и проверок отправили на операцию.

Конечно, жена всем врачам говорила, что ее нельзя так просто оперировать, должен быть препарат NovoSeven, чтобы кровь свертывалась, но врачи в базе у себя ничего о Карине не смогли найти, попросили привезти предыдущие выписки, и повезли ее на операцию. Операция по удалению гематом прошла успешно, но кровотечения продолжались, и врачи уже не знали, что делать. Моя жена была в критическом состоянии.

2.Мою жену госпитализировали на вертолете из Лиепаи в Ригу

Фото: DELFI Репортер

Связавшись с гематологами из Риги, которые лечили Карину, лиепайские врачи приняли решение перевезти ее в столицу для дальнейшего лечения. В итоге ее госпитализировали на вертолете в больницу Гайльэзерс и поместили в реанимацию. На тот момент в больнице препарата в нужном количестве не было, поэтому администрация послала запрос в Министерство здравоохранения, но там не ответили. Врачи понимали, что Карина долго не протянет в таком состоянии, и ввели ее в искусственную кому. Это дало какое-то время на поиск NovoSeven.

Администрация больницы сделала, пожалуй, самое важное решение во всей этой истории – она, не дожидаясь ответа от Министерства здравоохранения, закупила препарат для жены. В течение следующей недели на это лекарство ушло почти 100 000 евро, а ведь затраты были бы значительно меньше, если Карине позволили с самого начала применять медикаменты, а не дожидаться госпитализации. Не было бы потраченных впустую денег и всех этих тяжелых последствий. Тем не менее, если бы не решение врачей и больницы, я боюсь подумать, что могло бы случиться с моей любимой женой. Я безумно благодарен администрации больницы Гайлеэзрс.

Жену постепенно вывели из комы, и начали давать необходимое лекарство. Через неделю ее перевели в обычную палату. Сейчас (4 июля) она уже может вставать и потихоньку ходит. Небольшое кровотечение продолжается, но врачи увеличили дозу препарата, поэтому Карине должно стать лучше.

Почему я все это написал? Дело в том, что Карину рано или поздно выпишут из больницы, и будет ли она снабжена дорогостоящими медикаментами — никто не знает. Те обещания по телефону, которые были получены от сотрудника Министерства здравоохранения, до сих пор не подтверждены на бумаге. Нет никаких гарантий, что после выписки продолжиться лечение, а ведь это крайне важно! Приобретенную гемофилию можно побороть - самое главное ни в коем случае не прекращать курс лечения! Может, это письмо хоть как-то повлияет на ситуацию, и Министерство здравоохранения наконец-то даст письменный ответ.

Я хочу выразить благодарность всем, кто сдавал для Карины донорскую кровь, когда это было нужно. Огромное человеческое спасибо каждому, кто не остался равнодушным! Всех трудно перечислить, но низкий вам поклон, и дай бог вам здоровья! Ваша поддержка и вера в лучшее придает нам сил.

Напоследок, хотелось бы добавить - Карина родилась и выросла в городе ветров, Лиепае. Там и живет наша семья. Мы женаты, и у нас трое деток, два мальчика и одна девочка. У Карины есть высшее образование, и ей всего 33 года.

Надеюсь, ситуация не останется без внимания.

С уважением,
Руслан".

Любуйтесь латвийской природой и следите за культурными событиями в нашем Instagram YouTube !