Amerikas zinātniekiem izdevies identificēt gēnu mutācijas, kas atbild par progresējošas osificējušas fibrodisplāzijas (FOP) attīstību – slimību, kuras gadījumā notiek lieku kaulu veidošanās.
Faktiski runa nav par viena cilvēka skeletu, bet par vienā skeletā iekļautu otru skeletu. Pasaulē ar fibrodisplāziju slimo apmēram 2500 cilvēku. Kā konstatējuši Pensilvānijas universitātes medicīnas skolas speciālisti, pie fibrodisplāzijas noved mutācijas ACVR1 gēnā.

Pēc zinātnieku vārdiem, pētījums atļaus radīt zāles, kas palīdzēs ne tikai FOP slimniekiem, bet arī dažādu muguras un galvas traumu gadījumos.

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!

Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit