Pagājušā gada decembrī sākās ziedojumu vākšana deviņgadīgajai jelgavniecei Laumai, kurai ārsti negaidīti diagnosticēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Nepilna mēneša laikā, pateicoties sabiedrības aktivitātei, ar biedrības "Labdarības lapa Snowflake" palīdzību izdevies savākt aptuveni trešdaļu no operācijai Vācijā nepieciešamās summas.
Kā portālam Cālis.lv norādīja biedrības "Labdarības lapa Snowflake" valdes locekle Linda Freiberga, šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvākajā laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs. Sākotnēji ārsti lēsa, ka tāda operācija varētu izmaksāt ap 50 000 eiro, taču, iepazīstoties sīkāk ar Lauas medicīniskajiem dokumentiem, ārstēšanai nepieciešamā summa palielinājusies līdz teju 100 000 eiro. Šobrīd izdevies savākt 31 427 eiro, kas ir nedaudz mazāk kā viena trešdaļas no nepieciešamās summas.
Lai noskaidrotu, kādēļ Laumas vecākiem jālūdz ziedotāju palīdzība un nepieciešamo naudas summu nesedz valsts, portāls Cālis.lv vērsās Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS), kuras ārstu konsīlijs var lemt par nepieciešamību ārstēties ārvalstīs, lūdzot šos izdevumus segt no valsts. BKUS sabiedrisko attiecību pārstāve Dace Preisa informēja, ka "šobrīd norit ārstniecības process, un, ja tā laikā apstiprināsies, ka operāciju nepieciešams veikt ārpus Latvijas, noteikti vērsīsimies Nacionālajā veselības dienestā, lai valsts segtu šos izdevumus".
Bērnu slimnīcas fonda vadītāja Liene Dambiņa portālam Cālis.lv pastāstīja, ka pirms ziedojumu vākšanas kampaņas meitenes tēvs vērsās fondā pēc palīdzības. Dambiņa noorganizēja visu iesaistīto pušu – pacientes vecāku, ārstu, slimnīcas valdes un fonda pārstāvju tikšanos, lai noskaidrotu, kādas ir ārstēšanas gaitas prognozes.
Dambiņa skaidroja, ka fonds ik gadu palīdz ap 10 onkoloģijas mazajiem pacientiem, un arī šajā gadījumā meitenes diagnoze un ārstēšanās iespējas ietilpst valsts apmaksāto pakalpojumu sarakstā, bet tad, kad tas būs nepieciešams. Jā, ir atsevišķas onkoloģiskās saslimšanas, kuru specifikas dēļ Latvijā ārstēšana nenotiek, bet palīdzība ir pieejama citu valstu medicīnas centros, un valsts to apmaksā. Tas viss vecākiem esot izskaidrots. Tomēr Dambiņa saprot vecāku vēlmi – darīt visu iespējamo, lai meitai sniegtu vislabāko. Nedz ārsti, nedz fonds nekad vecākiem nepārmet vēlmi palīdzēt savam bērnam, tostarp, pašiem sākot ziedojumu vākšanas kampaņas, taču Dambiņa vēlas, lai komunikācija starp visām pusēm notiktu korekti, lai netiktu pārmests, ka valsts nevēlas apmaksāt mazo pilsoņu ārstēšanos ārzemēs.
"Fondam acis ir vaļā visu laiku, mēs rūpīgi sekojam ikvienam šādam gadījumam, pat, ja vecāki fondā nav vērušies, bet medijos ir aicinājums ziedot. Ar pārliecību varu teikt, ka gadījumos, kad starp vecākiem un ārstiem ir kādas nesaprašanās, fonds aicina tikties, izrunāties, un šāda prakse ir iedibināta pagājušajā gadā. Fonds ir kā vidutājs visām pusēm, un visiem bērniem, kuriem Latvijā nevar nodrošināt nepieciešamos ārstēšanos, tā tiek piedāvāta ārvalstīs," norādīja Dambiņa.
Savukārt Freiberga stāsta, - lai palīdzētu savākt līdzekļus Laumas glābšanai, notikuši vairāki labdarības pasākumi, piemēram, pasaules topmodele Karlīna Caune sadarbībā ar "Labdarības lapa Snowflake" gada nogalē Rīgā rīkoja labdarības pasākumu, kurā Laumas ārstēšanai izdevās savāk aptuveni 7000 eiro, savukārt dažas dienas vēlāk Jelgavas Ledus hallē notika labdarības hokeja mačs starp virslīgas komandām "Zemgale/LLU" un "Astana" (Kazahstāna), kurā cēlajam mērķim tika savākti nedaudz vairāk kā 2500 eiro.
Jau vēstījām, ka Lauma pagājušā gada sākumā aktīvi sāka trenēties Jelgavas Ledus sporta skolā, un ātri vien ar savām daiļslidošanas prasmēm uzrādīja labus rezultātus. Tā kā treniņu grafiks bija ļoti intensīvs, meitene reizēm stāstījusi vecākiem par sagurumu muskuļos, taču, kad oktobrī Laumas kreisā kāja sapampa, tika veiktas pārbaudes, kuras pēc dažām nedēļām sniedza šausminošu slēdzienu – deviņgadīgā meitene sirgst ar Jūinga sarkomu.
Šī saslimšana iekļauta Eiropas reto slimību sarakstā, turklāt, lai to sekmīgi ārstētu, nepieciešama ne tikai savlaicīga audzēja diagnostika, bet arī operatīva ārstēšana. Laumai ieteikts ķīmijas terapijas kurss, kuru viņa sāka novembra vidū.
Pēc pirmās terapijas meitenīte zaudēja matus un jutās slikti, taču ārsti prognozē, ka būs nepieciešami četri līdz seši ķīmijas terapijas kursi, pēc kuriem Laumu vēlas operēt. Diemžēl divi Latvijas ortopēdi no šāda veida operācijas esot atteikušies, bet no kāda pat izskanējis pieļāvums, ka labākais veids ir amputēt kāju ar audzēju. Zinot, ka ir gados jauni Jūinga sarkomas pacienti, kuriem sekmīgi veikta operācija, ievietojot pēc tās protēzi, kas aug līdz ar pacientu, Laumas vecāki meklējuši speciālistus ārpus Latvijas robežām, un šobrīd notiek pārrunas ar klīniku Vācijā, kurā ir gatavi Laumai palīdzēt, informē Freiberga.
Vienīgais, kas traucē meiteni pēc iespējas ātrāk uzticēt Vācijas mediķiem, ir nepietiekamie līdzekļi. Tā kā vecāki vēlas, lai Lauma tiktu ārstēta ārzemēs pie pieredzējušiem speciālistiem, no valsts budžeta šī operācija nevar tikt apmaksāta, jo Latvijā uz vietas arī tiek piedāvāta ārstēšanās alternatīva. Freiberga vēlējās piebilst, ka Latvijā ar šādu diagnozi gada laikā tiek operēti divi līdz trīs bērni, bet visbiežāk ārstēšanās tiek meklēta ārzemēs.
Ziedojumus ar norādi "Laumas ārstēšanai" var veikt:
Biedrība "Labdarības lapa Snowflake"
Reģ.nr.: 40008234435
Banka: AS SWEDBANK
Konts: LV08HABA0551039748727
PAYPAL: snowflakechildren@gmail.com
Ziedojumu tālrunis: 90006180 (maksa par zvanu 1,42 eiro).
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
