EZA izvērtē balstvakcināciju ar 'Johnson & Johnson' vakcīnu
Foto: AP/Scanpix/LETA

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja "Johnson & Johnson" vakcīnas izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19.

close-ad
Saturs turpināsies pēc reklāmas
Reklāma

Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien pavēstīja EZA.

Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā.

Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas "Pfizer/BioNTech" un "Moderna" vakcīnām.

EZA eksperti plāno izvērtēt, vai šāda balstvakcīna palielina aizsardzību pret koronavīrusa infekciju.

Ražotāja iesniegtie dati tiks izvērtēti paātrinātā procedūrā.

Datos ir rezultāti no izmēģinājumiem, kuros bija iesaistīti 14 000 pieaugušu cilvēku, kas divus mēnešus pēc sākotnējās devas saņēmuši "Johnson & Johnson" vakcīnas otro devu vai placebo vielu.

"Johnson & Johnson" vakcīna ir vienīgā, kurai vakcinācijas pabeigšanai nepieciešama tika viena deva. Tā ir viena no Eiropas Savienībā apstiprinātajām četrām vakcīnām.

EZA uzsvēra, ka galīgais lēmums par balstvakcīnām ir dalībvalstu valdību vai veselības struktūru atbildība.

Seko Delfi arī Instagram vai Telegram profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!

Tags

Pfizer/BioNTech Koronavīruss Covid-19 Vakcinācija pret Covid-19 Eiropas Zāļu aģentūra ASV
Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit.

Comment Form